云南白药那点事儿

2014年4月14日 18:51 阅读 2901

我并不是中药的盲目推崇者,也不是中药的全面否定者。

我一向认为,中药有适用的病症和优势,但无法量化和成分明晰,其实会阻碍自身的发展,这方面应尽量透明化、科学化,规范化临床用药、标准化治疗方案,对中药的发展和患者的健康负责,不应用“中药的特性”来当护身符,最后固步自封。

但是媒体逼问云南白药配方的事儿,是另一回事。为什么呢?因为不专业。

专业的事情,请用专业的方法来。

如果真是关心群众健康,可以列明中药需要完善与可检测的部分,可以要求中成药完善药品说明书,包括成分说明、禁忌范围、毒副作用,可以要求中药也分处方药及非处方药,可以找权威机构做大样本、长期的临床实验,做安全性检测,做药理毒理实验。这些都可以得到有效的、有依据的证据。

可以做的事情多得很。唯独不该做的,就是他们现在一篇接一篇新闻稿要求的:公布配方。不管前面加了多少修饰词,拉了多少正义的大旗。更不应该把成分中较少的“草乌”冠上“断肠草”的名头恐吓读者。我国西南部群众用草乌炖鸡,吃完精神倍儿棒,你是知道呢还是知道装作不知道呢?

片面性、煽动性的报导,不该是新闻媒体做的事情。

大家可以搜一篇新闻“美国国会拟修订专利法 药厂等展开游说攻势”,里面提到:“对于大药厂而言,专利之争的着眼点主要还是仿制药的工艺和配方……最大的受益者可能还是这些专业说客,他们在过去的15个月内,光是游说服务费就已经在双边收取了400多万美元。”

为了游说修订一项更为有利的关于保护配方的政策,美国药厂在专业游说公司身上一年就愿意花400多万美元。

我不是说中国媒体收了钱啊,但是如果真有收了钱的,可以看看自己是不是吃了亏。

另一篇新闻中提到:近年来世界各国已经把天然药物作为创制新药的重要研究对象,国际上申请植物药专利数迅猛上升,欧共体已对草药立法和审批,美国FDA已接受草药复方药物进行临床研究。在国际医药市场上,草药产品的年销售额达150亿美元,近年来还以平均10%左右的年增长率增长。

每种药都有致死案例,包括阿司匹林。可口可乐都喝死过人。但是,要求公布成分和大样本临床实验求证,是为患者负责,但要求人家公布配方……嘿,就是商业层面的事情了。可口都不肯公布配方,别说药厂。 这是完全不同的两个概念。

医药的事情很专业,专业的事情,质疑也请用专业的方法来。

其实,我讲一大篇,懂的人不说也明白,偏执的人永远不会改变。对云南白药这件特定的事情吧,还不如用网上流行的这句话,简单粗暴明了:

爱用用,不用滚。

另外,中国药厂也请研究国际规则,融入国际商业秩序,与世界药品市场接轨,更好的保护自己的切身利益。偷个懒,后面附上@颠倒散粽 贴上来一些相关案例:

2001年3月耶鲁大学在美国申请了“草药组合PHY906及其在化疗中的应用”专利,而PHY906正是来自中医典籍《伤寒论》的黄芩汤。同年日本一家公司向美国申请了治疗溃疡性结肠炎的专利,要求对以芍药为活性成分的包括加味逍遥散、当归芍药汤、芍药甘草汤、桂枝茯苓丸4个复方进行保护获得权。

2002年一名以色列申请人获得美国商标与专利局关于“治疗消化性溃疡和痔疮的中药组方”的授权,该组方来源于上海出版的《中华本草》英文版。

据最新统计,国际中成药市场目前年总额为165亿美元,而作为中药发源地的中国仅占区区3.5亿美元。国家知识产权局早前公布的数据显示,我国已有900多项自主研发的中草药专利被外国公司抢注。”(人民日报海外版2011年3月11日第002版)

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