探秘新冠病毒灭活疫苗研发实验室

你知道新冠病毒灭活疫苗

是怎么研发出来的吗？

研发新冠病毒灭活疫苗

需要怎样的环境？

科研人员对新冠病毒

展开了哪些研究？

如果病毒变异

会影响疫苗的效果吗？

带着这些问题，今天（1月20日）新华网记者前往位于北京市昌平区的中国疾控中心病毒病所进行独家探访。此次，我们特别邀请中国疾控中心生物安全首席专家武桂珍以及多位研究人员带大家一起探秘新冠病毒灭活疫苗研发的实验室，看看我国的新冠病毒灭活疫苗是怎样研发出来的。

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中国疾控中心生物安全首席专家武桂珍：中国疾控中心病毒病所，是我国唯一的国家级病毒性疾病的预防控制和医学病毒学研究机构。2020年，新冠肺炎疫情迅速蔓延，病毒病所接收到首批标本后迅速开展基因测序和病毒分离，完成了首个新冠病毒全基因组序列测定，成功研发了核酸检测试剂，电镜鉴定了首个新冠病毒分离成功，第一时间向全球共享了新冠病毒基因组序列，接着开展了新冠病毒疫苗的研发等一系列科研攻关。

显微镜下的新冠病毒

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在这里，让新冠病毒现出原形

中国疾控中心病毒病所应急技术中心副主任王文玲介绍了新冠病毒分离及核酸检测的实验过程。

为了获取完整的病毒基因组序列，需要应用高通量测序技术。牛培华博士正在演示高通量测序前的准备工作，她介绍，这样的准备工作大约需要6个小时的时间。

破译“新冠病毒密码”

什么是全基因组测序？为什么能通过基因测序锁定病毒来源？据武桂珍介绍，有了中国早期分享的基因序列，全世界各个国家就可以去生产诊断试剂或者研发疫苗。搞清楚新冠病毒的基因序列，为追溯病毒的来源、监测病毒的变异趋势以及探究致病机理提供了研究基础。

直播中，我们见到了中国疾控中心病毒病所助理研究员赵翔，这位80后的小伙就是当时完成首个新冠病毒全基因组序列测定的参与人之一。

赵翔介绍，全基因组就好像是病毒的指纹，他手上拿的这个“芯片”里面可以测到九十几个病毒的全基因组，产生海量的短序列数据后还原出原始的基因组序列。

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武桂珍介绍，由于灭活疫苗涉及活病毒的处理，需要高等级的生物安全防护。但此前，国内尚无P3等级疫苗生产车间，而要满足新冠病毒疫苗研发需求，中国疾控中心在国家需要的时候敢于担当，在P3实验室展开了新冠病毒灭活疫苗的研发。

据了解，灭活疫苗研发，首先要把病毒毒株分离出来，就像选“种子”似的，得选一个好的疫苗“种子”；之后再进行繁殖培养，比如放大几十倍、几百倍等，再把这些活病毒杀死，使其失去感染性和复制力，但同时保留刺激人体产生免疫应答的部分功能，最后经过纯化等工艺变成疫苗。

在直播中，我们看到了当时进行疫苗研发的几个实验室内部的构造，武桂珍也告诉我们，目前仍有实验室正在进行疫苗相关的后续研究，包括疫苗对变异病毒是否有效等。

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工作人员在里面是如何操作的？

P3实验室是生物安全防护三级实验室的简称，整个实验室完全密封，室内处于负压状态，从而使其内部气体不会泄漏到外面而造成污染。

中国疾控中心病毒病所副研究员黄保英介绍，按规定在P3实验室最多不能超过4个小时。而防护服加上呼吸装置有5斤重，一穿一脱就要花费20分钟。

黄保英说：“在里面不能喝水，经常上火，嘴上长泡，因为长时间戴口罩和穿隔离服，脸上会留下很深的勒痕，不过我们天天这样，都习惯了。”

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疫苗附条件上市了，科研的脚步没有暂停

武桂珍告诉记者，病毒总是在不断变异的。实验室正密切监测国内发现的不同来源的病毒，一直在关注病毒变异的情况，不断地用实验来证明疫苗的有效性。从目前观察来看，疫苗对变异新冠毒株还是有保护力的。

一般而言，疫苗从研发走向生产，大概需要8到10年的时间。为了研发疫苗，疾控专家和疫苗生产企业的研发人员不分白天黑夜，争分夺秒和时间赛跑。冲锋在前，近距离和病毒接触，反复地进行实验研究与病毒竞速，才有了今天的新冠病毒灭活疫苗的上市。