广西举办药品安全突发事件应急演练

演练以实际案例为背景，以法规预案为依据，采用“视频+现场实景演练”的形式，按照预案要求，重点演练事件发生与报告、先期处置与响应、响应升级与应急处置、舆情监测与信息发布、响应终止和善后处理等五个环节。演练模拟的是：今年11月8日，某市A医院有6名患者在输液治疗过程中出现发烧、呕吐、寒颤、抽搐等症状，其中2名患者出现休克症状，经过救治状态平稳，6名患者均使用有某市B药业生产的氯化钠注射液。某城区市场监管局、某市市场监管局迅速按照预案规程进行处置，向各级政府和上级药品监管部门报告。某市人民政府根据事态发展，启动Ⅲ级应急响应，按照药品安全突发事件应急预案迅速有效开展应急处置工作。同时通过召开新闻发布会、发布新闻通稿等形式，将事件的发生、发展及采取的措施和下一步计划向社会通报，正确引导舆情。随着患者病情稳定或好转，事件得到有效控制后，终止应急响应。对涉事企业及相关责任人进行处罚，举一反三，加强监管，开展药品生产专项检查。

文东旭在演练后发表讲话，要求全区药品监管部门深刻认识加强应急管理工作的重要性，要加强组织领导，健全完善应急预案体系，加强应急队伍建设，积极防范化解风险隐患，严防严控药品安全突发事件的发生，切实保障人民群众用药用械安全。要通过演练，检验应急预案的可操作性，锻炼应急队伍快速处置能力，完善应急工作协调机制，为处置药品突发事件积累实战经验，以演练经验推动提升应对处置药品突发事件能力。

李备战要求全市药品监管部门以此次演练为契机，在“观摩”中得到收获，在“品评”中有所提高，在“总结”中不断完善，找准问题和不足，积极探索建立药品安全应急管理工作新模式，既要在常态下做好药品安全监管工作，又要在非常态下妥善应对各类药品突发事件，为切实保障人民群众生命财产安全，努力推动药品监管工作再上新台阶。

国家药监局安全应急演练中心专家，广西药品医疗器械审评审批制度改革厅际联席会议和广西疫苗管理厅际联席会议成员单位代表，广西药监局机关相关处室及直属单位代表，梧州市政府和万秀区、藤县政府及有关部门代表，各市市场监管局负责人及相关人员，梧州市药品生产经营企业、医疗机构代表，新闻媒体代表约150人参加演练及现场观摩。

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