吉利德科学公司，1987年6月22日注册成立，是一家以研究为基础，从事药品的开发和销售的生物制药公司。吉利德公司的主要重点领域包括人类免疫缺陷病毒（HIV）/艾滋病，肝脏疾病，如乙型肝炎和丙型肝炎和心血管/代谢和呼吸条件。 [1]
2017年《财富》美国500强排名中，吉利德科学公司排在第92位。 [2]2020年5月13日，吉利德科学名列2020福布斯全球企业2000强榜第186位。 [3-4]
当地时间2022年11月2日，吉利德科学（Gilead Sciences）宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准其药品Vemlidy（tenofovir alafenamide）片剂的补充新药申请（sNDA），用于治疗12岁及以上的慢性乙型肝炎儿童患者，剂量为每日一次。 [42]
- 公司名称
- 吉利德科学公司
- 外文名
- Gilead Sciences [48]
- 所属行业
- 生物制药
- 成立时间
- 1987年6月
- 总部地点
- 美国加利福尼亚州
- 经营范围
- 生物医药
- 公司类型
- 外资
- 排 名
- 第92位
- 年营收额
- 27281百万美元 [47]（2022年）
吉利德科学于1987年6月22日成立，是一家以研究为基础的生物制药公司，对尚未满足的医疗需求领域进行研究、开发并生产药物。该公司的产品组合和研究药物管道包括人类免疫缺陷病毒获得性免疫缺陷综合征阀拒体即艾滋病（HIV / AIDS），肝脏疾病，癌症，炎症和呼吸系统疾病以及心血管疾病的治疗。轿趋臭其产品包括AmBisome，Atripla，Cayston，Complera / Eviplera，Descovy，Emtriva，Epclusa，Genvoya，Harvoni，Hepsera，Letairis，Odefsey，Ranexa，Sovaldi，Stribild，Truvada，Tybost，Vemlidy，Viread，Vitekta和Zydelig。公司的重点研究领域包括艾滋病毒，肝病如丙肝堡榜劝坑病毒（HC炒狱套V）感染和乙肝病毒（HB项达V）感染；血液/肿瘤；心血管疾病和炎症/呼吸系统疾病。截至2016年12月31日，公司已在30多个国家开展业务誉希乐。公司通过其子公司Kite Pharma，Inc.（Kite）从事癌症免疫疗法的开发。Kite公司专注于嵌合抗原受体（CAR）和T细胞受体（TCR）的工程细胞疗法，旨归页在增强免疫系统战体拳识别和杀死肿瘤的能力。 [5]
2020年3月3日，49亿美元！吉利德(GILD.US)购肿瘤免疫疗法公司FortySeven。 [6]通过此次收购，吉利德将能够获得Forty Seven旗下血液癌症药物Magrolimab。据华尔街日报报道，Magrolimab正在人体中进行测试，早期结果显示在治疗血液癌症骨髓增生异常综合征和急性髓细胞性白血病方面有不错的前景。 [7]
2020年5月31日，吉利德科学公司（GILD）官方消息，美国时间2020年5月27日，吉利德科学和专注于肿瘤领域、致力于创造一流癌症免疫疗法的生物制药公司Arcus Biosciences，宣布双方已经建立为期10年的合作伙伴关系，共同开发和商业化Arcus研发管线中已有的和未来的候选治疗产品。根据协议条款，Arcus将获得3.75亿美元，其中包括1.75亿美元的前期付款和来自吉利德的2亿美元股权投资。就目前的临床候选产品而言，Arcus有资格获得高达12.25亿美元的选择加入和里程碑付款。此外，吉利德将在合作期内进一步提供高达4亿美元的持续研发支持，总计20亿美元。 [8]
公司致力于研究治疗和预防艾滋病的单一片剂治疗方案。从而使病患能够更好的对整个疾病治疗过程进行有效管理。 [5]
抗艾新药捷扶康®（艾考恩丙替片，即E/C/F/TAF）作为针对艾滋病病毒1型（HIV-1）感染的新药，是中国首个通过审批的基于恩曲他滨/丙酚替诺福韦（FTC/TAF）的用于治疗HIV的单一片剂方案（STR）。 [9]
2019年11月，国家医保局、人力资源社会保障部印发《关于将2019年谈判药品纳入<国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录>乙类范围的通知》（医保发〔2019〕65号），正式公布了谈判药品准入结果，捷扶康（艾考恩丙替片）纳入2019年国家医保谈判准入药品名单，正式进入医保药品目录。 [10-12]
日服单片复方制剂必妥维®（比克恩丙诺片，比克替拉韦50mg /恩曲他滨 200mg/丙酚替诺福韦25mg，BIC/FTC/TAF）是现有的基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂，已在2019年8月获得中国国家药品监督管理局（下简称NMPA）批准，用于治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药。 [13]
当地时间2022年12月22日，美国制药公司吉利德科学宣布，其药品Sunlenca（lenacapavir）注射剂和片剂已被美国食品药品管理局（FDA）批准与其它抗逆转录病毒药物联用，治疗多重耐药人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人患者。 [44]
索华迪®（索磷布韦片）口服制剂，每天给药一次，用于治疗HCV作为组合抗病毒治疗方案的组分。 [5]经过三期的国内临床试验，已经证明经过12周的全面治疗，Sovaldi®对于1, 2, 3 或6型的HCV丙肝病毒的治愈率达到92%-100% [14]
丙肝新药丙通沙®，是中国首个通过审批的泛基因型丙肝病毒（HCV）单一片剂方案，可用于治疗基因1-6型、混合型及未知型慢性HCV的成人感染患者。 [15]
2019年11月28日，2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》正式发布，韦立得被正式纳入医保药品目录。 [10-12]
2023年2月3日，吉利德科学宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准拓达维®（戈沙妥珠单抗）用于既往接受过内分泌治疗、并在疾病转移阶段至少接受过两种其它系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的乳腺癌成人患者。此外，欧洲药品管理局（EMA）已受理拓达维®的II类变更上市许可申请（MAA），用于HR+/HER2-转移性乳腺癌患者。 [45]
吉利德科学于2007年进入中国。2016年在上海建立中国总部，开展制造和商业活动。除了已经批准的索华迪Solvaldi，吉利德正在对另外两款丙肝治疗单一片剂药物Harvoni(ledipasvir/sofosbuvir) 和Epclusa (sofosbuvir/velpatasvir)进行临床试验。 [14]
2017年12月25日，索华迪®被正式加入浙江省大病保险特殊药品名单。索华迪®被正式加入《安徽省基本医疗保险、工伤保险和 生育保险药品目录》(2018年版) [17]
2018年5月30日，吉利德泛基因型治疗丙肝新药丙通沙®在中国获批。 [18]
2018年7月31日，吉利德抗艾滋病新药捷扶康®（艾考恩丙替片，即E/C/F/TAF）在中国获批。 [9]
比克恩丙诺（商品名：必妥维）获批上市。 [19]
在艾滋病药物方面，国家药监局批准了恩曲他滨丙酚替诺福韦片上市。 [21]
2018年，来迪派韦索磷布韦片获批。 [22]
2018年10月20日，吉利德科学公司在北京举办抗艾新药捷扶康®中国上市新闻发布会。 [23]
2018年12月8日，慢乙肝药品韦立得®(富马酸丙酚替诺福韦片)正式上市。 [16]
2019年11月，捷夫康（艾考恩丙替片）、夏帆宁（来迪派韦索磷布韦片）、韦立得（丙酚替诺福韦片）、丙通沙（索磷布韦维帕他韦片）进入2019年版国家医保目录。 [24]
2020年1月11日，必妥维(比克恩丙诺片)在中国正式上市。 [25]
在科技部、国家卫健委、国家药监局等多部门支持下，抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）已完成临床试验的注册审批工作，第一批病例入组工作也已就位。首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者2020年2月6日将接受用药。 [26]
2022年1月，吉利德起诉造假团伙销售其艾滋病药物假冒品：超8.5万瓶、价值逾2.5亿美元。 [40]
2018年2月，“上下求索，治愈丙肝”——丙肝患者援助项目2日在北京启动，项目将覆盖51个城市224家医院。该项目由吉利德科学无偿提供援助药品，初保基金会负责运作实施，旨在帮助低收入的慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染患者，降低经济负担，获得足够疗程治疗。 [27-28]
2018年10月，“上下求索，治愈丙肝”患者援助项目已经帮助近2000名患者，其中23%的低保患者得到了全疗程价值12万元的药品。 [28] [30]
2019年1月，丙通沙®被第十一届健康中国论坛授予“2018年度十大创新药”。 [31]
2019年全球制药企业的创新指数排名，吉利德排名第一。 [32]
2020年7月25日，传染病诊疗一体化公益行动在广州启动。由金域医学、吉利德科学、华润广东医药共同发起的诊疗一体化公益行动，预计将联合全国超2000家各级医疗机构，免费提供近200万份丙肝抗体筛查检测，为10万乙肝患者提供免费的HBV DNA 高敏检测，将病毒性肝炎的诊疗一体化服务延伸到基层，推动实现乙肝、丙肝的早期筛查、精准诊断、规范治疗，提高公众对传染病防治的认识和重视。 [34]
2020年2月4日，吉利德公布2019年业绩，全年总收入224.49亿美元，相比2018年增长1.5%。 [36]
2020年2月5日，吉利德科学(GILD.US)Q4净利润同比暴增近900倍。 [37]财报显示，第四季度，吉利德科学营收同比增1.7%至59亿美元，去年同期为58亿美元。四季度归属公司的净利润同比暴增近900倍至27亿美元，去年同期净利润为300万美元。公司称增长主要是由于实体内部无形资产转移到不同税收辖区的净税收优惠效应，以及权益证券净收益的增加。 [37]
吉利德科学公司（Gilead Sciences, Inc.，NASDAQ: GILD）位于美国加利福尼亚州。
2020年5月18日，吉利德科学公司位列2020年《财富》美国500强排行榜第140位。 [38]
2021年6月2日，位列2021年世界500强第489名 [48]，位列2021年《财富》美国500强排行榜第116 [39]位。
2022年5月23日，位列2022年《财富》美国500强排行榜第129名。 [41]
2022年12月，位列《2022胡润世界500强》第135位。 [43]
2023年6月，以27281（百万美元）营收，入选2023年《财富》美国500强排行榜，排名第150位。 [47]
