康泰生物与智利签署新冠疫苗Ⅲ期临床试验及产品采购协议

智利先进医疗系统投资公司、智利大学等机构5月24日与中国深圳康泰生物制品股份有限公司举行云签约仪式，就康泰生物新冠灭活疫苗在智利进行Ⅲ期临床试验及产品采购达成一致协议。

智利亚太事务特使、前总统弗雷，智利外交部副部长亚涅斯以及中国驻智利使馆、智利驻华使馆等机构的代表出席了签约仪式。

康泰生物方面在签约仪式上表示，希望此次合作既能推动康泰生物新冠疫苗Ⅲ期临床试验，助力其作为公共产品在全球尤其是发展中国家的供应，同时也希望在疫苗研发领域打造国际产学研合作典范。

此前康泰生物14日发布公告称，该公司研发的新冠疫苗已获批在中国紧急使用，成为第六款国内紧急获批的新冠疫苗。目前，康泰生物已在全球多个国家启动新冠疫苗Ⅲ期临床试验相关工作。

目前国内获批紧急使用或上市的六款新冠疫苗分别是：国药中生北京公司新冠灭活疫苗、北京科兴中维公司新冠灭活疫苗、国药中生武汉公司新冠灭活疫苗、智飞生物重组新冠疫苗（CHO细胞）、天津康希诺腺病毒载体新冠疫苗，以及此次获批的康泰生物灭活疫苗。

据康泰生物介绍，这是广东省第1个获批紧急使用的新冠疫苗。康泰生物今年4月在耶鲁大学、冷泉港实验室、英国医学杂志联合运营的Medrxiv平台及《中华医学杂志》发表的相关研究论文显示，康泰生物新冠灭活疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床试验中0-28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度（GMT）为131.7，为康复者血清中和抗体GMT49.7的2.65倍，并无3级及以上不良事件发生。

康泰生物表示，新冠灭活疫苗研发和产业化工作进展顺利，位于深圳市南山区的配套生产车间已经完成建设并全面投入生产。

公司《可转债募集说明书》显示，百旺信应急工程建设项目主要用于新冠灭活疫苗的生产，项目一期建设期为1年，建成后即可投产，项目运营期为10年，设计产能为2亿剂/年。而据了解，极限的原液产能可做到6亿剂，定价与国药中生和科兴的灭活疫苗差不多。

（作者：唐唯珂 编辑：徐旭）

21世纪经济报道及其客户端所刊载内容的知识产权均属广东二十一世纪环球经济报社所有。未经书面授权，任何人不得以任何方式使用。详情或获取授权信息请点击此处。