生物医学班院友魏伟、方草在国际学术舞台绽放光彩

魏伟----2018届生物医学本科生

Keystone Symposia 是一个生物医学领域的国际学术会议系列，其涵盖的主题包罗万象，小到细胞内的细胞器（如线粒体）大到人类疾病（如糖尿病）均有具体的会议来讨论相关研究进展。会议由该领域的领军科学家组织，并邀请领域内的专家学者来汇报研究进展，同时提供一些机会给研究生和博士后进行口头汇报。由于疫情影响，Keystone Symposia从去年开始由线下转为网络会议。虽然非常遗憾参会者无法当面交流，但网络会议打破了地域限制，让全球各地的学者不用跋山涉水也能参与这一学术盛会（Fig. 1）。

Figure 1. Keystone Symposia会议介绍网页截图

我注册参加了三月底举行的Metabolic Decisions in Disease and Development 会议并非常幸运得到了一个口头汇报的机会来展示我们新开发的分泌蛋白组分析技术（Wei W*, Riley NM* et al., Nat Chem Biol, 2020）和正在开发的新的分析技术（Fig. 2）。我们得到了许多积极反馈以及很多潜在的合作机会。这是我第一次在国际学术会议上进行口头汇报，在准备并参加会议的整个过程中收获良多。

Figure 2. Keystone Symposia网络会议截图

方草----2018届生物医学本科生

普林斯顿大学Yibin Kang教授实验室方草以第二作者在Nature Cell Biology发文，该文通过比较具有不同骨转移能力的三阴性乳腺癌细胞系的基因表达情况，发现了dact1表达水平和乳腺癌细胞骨转移存在正相关。

为了研究其表达在乳腺癌细胞中的作用，过表达了dact1-tdtomato fusion protein并发现dact1作为中间调控点介导了TGF-β信号对wnt信号通路的抑制作用。进一步的imaging显示dact1在细胞质中呈现相分离。通过分别删除dact1基因中预测的各个intrinsic disordered regions (IDRs)，实验室发现IDR7和IDR8 对于dact1相分离非常重要，且失去这两段序列的dact1蛋白对wnt信号通路的抑制作用被削弱。接着我们利用流式细胞仪分选出这些dact1形成的蛋白沉积物，并对它们进行了质谱分析。实验室发现dact1扣留了ck2在相分离的复合体中，从而使其不能参与激活wnt 信号通路。同时，还发现dact1蛋白沉积物中有大量的RNA结合蛋白以及和蛋白翻译相关的蛋白，暗示抑制wnt信号通路只是dact1的部分功能，dact1可能通过相分离调控细胞的各种通路。最后，用强骨转移的乳腺癌细胞系验证了dact1敲低会抑制骨转移，并且dact1蛋白沉积物不仅仅存在于体外培养的细胞，也存在于骨转移小鼠模型中。

方草