解药 | 专家详解mRNA药物核心技术，中国企业差距在哪？
图为2020年2月1日，科研人员展示新型冠状病毒mRNA疫苗研发实验过程。图/汤彦俊/中新社/人民视觉
在基础研究、核心技术和生产工艺上，中国与世界先进水平差距巨大；头部企业专利布局日渐完备，中国新兴企业发展面临挑战
文 | 记者 王礼钧
“如果把 mRNA药物看作万米长跑，美德英等国已经在千米开外，我们才刚刚看到起点。”近日，在上海市生物医药行业协会、纪凯知识产权主办的mRNA药物技术创新论坛上，复旦大学生命科学学院教授、蓝鹊生物创始人林金钟指出，尽管mRNA药物技术前景广阔，且中国企业积极布局，但中国在mRNA药物的基础研究、核心技术、生产工艺等领域均与欧美差距明显。
新冠疫情中，mRNA药物首次投入大规模使用。目前，已有两款mRNA新冠疫苗展开接种，分别为美国Moderna公司研发的mRNA-1272和德国BioNTech公司及辉瑞研发的BNT162b2。在临床试验中，二者的保护率分别为94%和95%。其中，BNT162b2的真实世界有效率已获确认。2021年2月25日，以色列Clalit研究所及合作伙伴在《新英格兰医学杂志》发表论文，称基于对近60万人的研究数据，BNT162b2在接种第2剂7日后，针对有症状病例的有效率达94%，与临床试验结果几无差异。
对比欧美国家这些积累，中国在mRNA领域差距显著。林金钟指出，中国目前对转录调控的研究占全球发表论文总量的近五分之一，但对翻译调控的研究几乎为空白，而欧美在这一领域近十年每年均有超过1500篇论文发表。此外，欧美国家针对mRNA药物的研究进入爆发增长的阶段，但中国才刚刚开始。
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