【侨报网综合讯】近日，美国辉瑞公司的新冠肺炎疫苗又出现了问题。

路透社报道，日本厚生劳动省3月2日表示，一名60多岁的女性在接种美国辉瑞公司的新冠疫苗后死亡，死亡原因尚不明确。

然而，上月日本曾有两人接种辉瑞疫苗后出现疑似不良反应。

据日本广播协会电视台今年2月21日曾报道，日本富山县一接种点报告新冠疫苗接种后出现疑似不良反应。日本厚生劳动省在对这一情况展开调查后表示，截至当地时间20日下午5时，共有2名医护人员接种疫苗后出现疑似不良反应。其中一人称身体发冷，另一人皮肤及口腔内出现荨麻疹症状。

图为一名行人走过辉瑞公司纽约总部门前。（图片来源：中新社资料图）

路透社在另一篇报道中指出，此前，美国食品和药物管理局（FDA）曾调查接种辉瑞新冠疫苗后的过敏反应。

食药局的生物制品评估和研究中心主任皮特·马克斯此前表示，食药局目前并不确定是什么原因引起不良反应，但他指出，辉瑞以及莫德纳（Moderna）生产的疫苗中存在一种叫做聚乙二醇（PEG）的化学物，可能是罪魁祸首。他补充道，有些人所经历的不良反应可能比之前预测的要更为普遍。

另外，对于辉瑞疫苗的有效率，路透社在上月的报道中提到，发布于《新英格兰医学期刊》并经过同行评议的数据显示，辉瑞公司新冠疫苗在涉及120万以色列人的研究中证实有效率为94%。

报道称，这项在以色列进行的研究显示，以所有年龄层来看，辉瑞的两剂式疫苗让有症状的新冠病例数减少了94%，重症病例数也有相近的降幅。该研究结果与去年的临床试验结果相近，后者得出的两剂有效率为95%。另外，约120万人接受单剂两周后，对于防止有症状感染的有效率为57%。（完）