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如果你有梦想，恰好又洋溢着才华
中国生物简介
▲ 百年中国生物的发展历程就是一部中国生物制品事业的发展史，这部中生百年主题宣传片《门》，带您感受百年中生的荣光与精彩！
1、根据国家、公司财务会计制度，负责公司财务信息化管理工作；研究、制定公司财务信息化工作流程和系统核算标准；监督、检查各子公司财务信息化流程、核算标准等执行情况，对相关问题予以解决并对其加以完善、改进。
2、协助制定公司财务信息化规划，结合公司情况对财务信息化资料进行整理分析，提出合理建议。
3、协调公司信息部开展财务信息化项目建设和实施，根据国家、公司财务会计制度和实际业务情况，对财务信息化项目的实施提出详细需求目标，并监督项目的实施进度，测试项目各项业务功能的实现情况，把控项目业务质量。
4、处理财务各信息系统的业务问题，对各子公司的新需求，结合国家、公司制度与实际业务，判断其合理性及系统业务执行标准，提出合理建议，协调运维部门予以实现。
5、定期组织各子公司财务人员的业务操作培训，保证知识的传递。
6、关注财务信息化系统的运行中问题，协调公司信息部、保障系统的安全、正常运行。
7、配合财务部其他岗位完成财务会计质量检查等工作，提出合理建议。
岗位要求：
１、 全日制财经专业大学本科以上学历。
２、 具有5年以上企业财务相关工作经验，1年以上财务SAP
信息化工作经验；有中级会计师技术职称。熟悉企业财务制度、主要财务管理流程和与财务相关的业务工作流程。有生物制品行业经验者优先。
3、精通SAPERP财务及成本模块、财务报销等系统，了解各模块的原理。熟练使用OFFICE等办公软件。
4、具有较强的组织协调能力；具有统筹管理财务信息化系统并解决业务问题的能力，有较强的计划性和实施执行的能力。能有效的指导他人完成工作。
工作地点：北京
简历投递邮箱：zhaopin-cnbg@sinopharm.com
岗位职责：
1、贯彻落实党中央和上级党委巡视巡察工作部署，按照中国生物党委相关要求，配合做好巡视巡察相关工作。
2、协助制定巡察工作年度计划，完善巡察制度体系。
3、协助组织实施对所属单位党组织的巡察监督，配合做好巡察准备、实施、反馈等各项工作，根据工作需要，参与巡察组工作。
4、协助组织做好巡视巡察整改落实工作，开展“回头看”，做好“后半篇文章”。
5、负责督办巡视巡察移交事项的办理情况，做好监督成果综合分析和运用，推动改革、促进发展。
岗位要求：
1、政治面貌：中共党员。
2、教育背景：全日制大学本科及以上学历。
3、专业技能：熟悉企业党建、纪检、企业文化等工作，具有较强的文字能力、组织协调能力、逻辑思维能力，具有团队精神。
4、工作经验：具有两年以上巡视巡察或党建纪检等工作经验者优先。
工作地点：北京
简历投递邮箱：zhaopin-cnbg@sinopharm.com
岗位职责：
1、负责企业信息安全规划，组织制定信息安全体系，监督执行；
2、负责信息安全相关项目组织实施，协调资源，确保项目团队协同工作；
3、定期对整体IT信息架构进行安全隐患的挖掘，追踪，提出信息安全报告和整改建议，组织进行信息安全隐患的消除服务；
4、负责安全设备、安全系统的软硬件梳理，定期组织对策略进行更新；
5、编制安全应急手册，组织定期演练；
6、负责企业网络安全事件的沟通、协调处理、上报和事后跟踪解决；
7、完成上级领导安排的其他工作。
岗位要求：
1、全日制计算机应用、计算机网络、信息安全等相关专业本科及以上学历，3年以上网络安全领域工作经验；
2、对网络安全风险评估有较全面的认识，熟悉等级保护标准和网络安全防护技术；
3、精通路由器、交换机、负载均衡等网络设备，熟悉防火墙、IDS/IPS、WAF、VPN、DDOS、防病毒系统、漏洞评估工具、监控产品等主流的安全产品；
4、掌握端口和服务漏洞扫描、程序漏洞分析检测、权限管理、入侵和攻击分析追踪、网络渗透、病毒木马防范等网络安全技术；
5、具有良好的沟通、协调、组织能力和团队协作精神，具备较强的文字功底，诚实守信、责任心强，身体健康；
6、具有安全和网络相关证书优先，如CISSP、CISA、CISP 、CCNP、CCIE、CISM等认证。
工作地点：北京
简历投递邮箱：zhaopin-cnbg@sinopharm.com
助理项目经理
1、全面负责相对简单和小规模项目的运行。管理和协调包括多个职能部门在内的项目团队的工作，以确保项目按计划完成。解决研究中的问题和困难。确保临床研究所用工具和培训信息保持一致，并符合标准流程、法规的要求和步骤。
2、创建、追踪和报告项目时间表，建立项目管理计划和项目团队。
3. 负责预算分配和费用审批。为内部和外部团队成员以及管理层更新项目财务报告。
4、作为与第三方沟通的项目主要联系人，确保按照计划进行沟通和内部汇报。
5、掌握项目团队的工作情况，确认项目团队根据项目计划的要求进行工作。
6、带领团队解决问题，包括风险管理、应急管理和其它问题。
7、确认研究中的质量问题，采取合适的整改计划。将所发现的问题和整改计划汇报给适合人员。
8、在直线经理对项目成员的项目相关工作进行绩效评估时提供建议。
9、通过与CRA进行研究中心协同访视和日常支持，确保临床研究团队高效运作。
10、协助项目经理管理较为复杂和大规模的研究项目。
11、完成直线经理分配的其他工作。
岗位要求：
1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历。
2、四年以上临床研究经验，有项目管理经验者优先。
3、丰富的临床研究相关知识和技能,以及法律法规知识。
4、良好的口头和书面沟通能力；5.较好的团队领导能力，有效的指导和培训能力。
5、能够按照既定的质量、财务和时间计划完成任务的能力；良好的计划、组织和解决问题的能力，有效的时间管理技巧。
6、能适应经常出差。
资深临床监查员
岗位职责：
1、根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。
2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。
3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。
4、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。
5、将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。
6、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。
7、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交定期访视报告和其他所需研究文件。
8、协助PM设计临床研究中的相关工具、文件和流程。
9、帮助经验较少的临床监查员开展工作，包括进行协同访视和培训访视。
10、可能担任临床监查工作相关SOP的作者或审阅者。
11、完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。
岗位要求：
1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历。
2、3年以上临床研究或临床监查经验。
3、丰富的临床研究相关基本知识和法律法规知识。
4、通过公司培训，全面掌握治疗领域和方案要求方面的知识。
5、计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑。
6、良好的口头和书面沟通能力，良好的组织和解决问题的能力。
7、有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。
8、能适应经常出差。
临床监查员
岗位职责：
1、根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。
2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。
3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。
4、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。
5、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。
6、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视报告和其他所需研究文件。
7、负责相应研究中心的研究财务管理。
8、完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。
岗位要求：
1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历。
2、1年以上临床研究或临床监查经验。
3、良好的临床研究相关知识，了解适用的法规要求。
4、通过公司培训掌握方案要求的知识。
5、良好的计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑。
6、良好的口头和书面沟通能力，良好的组织和解决问题的能力。
7、能适应经常出差。
临床质量经理
岗位职责：
1、稽查类型：项目稽查（中心稽查、研究文件稽查、数据管理与统计稽查、中心实验室稽查）、供应商稽查、公司内部稽查等。
2、协助检查/稽查：协助来自外部客户/药监机构对公司或研究中心的稽查/检查。
3、协助组织公司的定期培训；
4、协助制定和完善公司SOP和稽查相关SOP。
岗位要求：
1、临床医学、药学或相关专业本科或以上学历，熟悉ICH-GCP及新药研发流程，熟悉药品和器械临床研究法规和临床研究监查流程。接受过系统的临床研究流程及法规培训，熟悉药企或CRO与临床研究有关的SOP/WI。
2、2年以上临床研究工作经验或有1年以上的临床稽查工作经验。接受CRA,CRC转岗。
3、积极主动的工作态度，能够适应结果导向的工作环境，能适应出差。
4、熟练地使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Outlook、Word、Excel和PowerPoint。
临床质量专员
岗位职责：
1、协助QA经理维护公司SOPs；
2、协助QA经理完善本公司培训体系；
3、协助QA经理开展临床研究的基础培训工作，包括但不限于GCP基础培训、SOPs培训及相应培训材料撰写、PPT制作；
4、协助QA经理开展公司内部/外部项目GCP稽查工作；
5、作为QA经理的助手，在CFDI/省级药监部门现场核查前，协助QA经理协调准备工作、陪同现场核查。
岗位条件：
1、本科或以上学历，临床医学专业、预防医学专业（或中医学专业）优先；
2、2年以上CRA/CTA、或者GCP稽查经验（化药、生物药、疫苗）；
3、独立稽查研究中心数多于5个者，优先考虑；
4、有较强的逻辑思维能力、沟通能力；
5、能适应经常出差。
临床数据管理经理
岗位职责：
1、负责并参与完成临床试验的数据管理工作；参与项目启动工作，参与CRF/EDC的设计，编写数据管理计划；编写数据核查计划及程序；解决数据管理过程中出现的问题；
2、建立数据管理软件体系、SOP、以及人员培训程序；
3、调研评估数据管理CRO，负责部分数据管理的外包工作；
4、负责同CRO沟通数据管理，数据核查和清洗等，负责临床试验数据管理工作的实施和质控；
岗位要求:
1、硕士或以上学历，医学，药学，医学信息管理，生物，公共卫生，医学统计，或相关专业，2年以上临床数据管理经验；
2、熟悉数据管理相关法规、数据管理系统、系统验证、文档管理和临床试验数据管理流程；
3、具备同时进行多个项目工作的能力；展示学习的能力, 积极主动, 专注于细节和执行. 能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能；
4、良好的中英文阅读写作能力；
5、具有团队管理能力及具备良好的口头和书面沟通技巧。
临床数据高级专员
岗位职责：
1、完成数据管理经理分配的工作；
2、撰写或审核数据管理的文档，如DMP、DVP、CCG、DMR等；
3、负责数据库测试相关工作；
4、参与数据清理、数据审核等工作；
5、参与调研评估数据管理CRO的相关工作；
6、参与临床医学中心数据SOP的建立工作。
岗位要求：
1、硕士或以上学历，医学，药学，医学信息管理，生物，公共卫生，医学统计，或相关专业，2年以上临床数据管理经验；
2、熟悉数据管理相关法规、数据管理系统、系统验证、文档管理和临床试验数据管理流程；
3、良好的中英文阅读写作能力；
4、具备良好的口头和书面沟通技巧。
临床数据专员
岗位职责：
1、完成数据管理经理分配的工作。
2、参与数据管理文档的撰写或审核工作，如DMP、DVP、CCG、DMR等。
3、参与数据库测试相关工作。
4、参与数据清理、数据审核等工作。
5、参与调研评估数据管理CRO的相关工作。
岗位要求:
1、硕士或以上学历，医学，药学，医学信息管理，生物，公共卫生，医学统计，或相关专业，有临床数据管理经验优先考虑；
2、了解数据管理相关法规、数据管理系统、系统验证、文档管理和临床试验数据管理流程者优先；
3、良好的中英文阅读写作能力；
4、具备良好的口头和书面沟通技巧。
临床统计经理
岗位职责：
1、参与临床试验设计，负责撰写临床试验方案的统计内容；
2、负责制定临床研究统计计划，完成临床试验方案中的统计部份设计，包括样本量计算、随机和编盲、统计分析计划等；
3、参与方案讨论会，并提供统计支持；
4、临床数据统计分析与报告审核；
5、临床研究统计部分供应商管理，审核或独立撰写SAP、SAR，可独立使用SAS编程进行研究数据的资料处理和统计分析；
6、能参与学术交流及药物审评讨论。
岗位要求：
1、硕士或以上学历，生物统计，公共卫生与流行病学等相关专业；
2、2年以上统计分析工作经验，熟悉临床试验生物统计相关的法规和技术指导原则；
3、熟悉临床试验设计与统计分析流程，精通SAS编程，熟练使用SAS宏语言，熟悉CDISC标准；
4、熟悉ICH与NMPA临床试验相关的生物统计学技术指导原则；
5、能熟练查阅英文文献，良好的中英文阅读写作能力；
6、具有团队管理能力及具备良好的口头和书面沟通技巧；
7、具备同时进行多个项目工作的能力；展示学习的能力, 积极主动, 专注于细节和执行。
医学监查高级专员
岗位职责：
1、医学监查计划（MMP）初稿撰写、修改与审核；
2、入组资料审核：对受试者病史、筛选期检查结果、合并用药等资料进行逐项审核；
3、中心化数据（EDC）清单的定期监查：及时对正在实施的临床试验进行远程评估，汇总不同的临床试验机构采集的数据，监查分析确定数据的趋势，包括不同的临床试验机构内部和临床试验机构间的数据范围及一致性，并分析数据的特点和质量；
4、现场医学监查：根据项目需要，对各中心的医学资料（病历、检查结果报告单等）进行现场监查；
5、方案偏离（PD）的医学审核，必要时提出医学建议；
6、医学监查总结报告（MMR）：撰写与审核MMR；
7、医学培训：提供治疗领域、方案和其他医学相关内容的医学培训；
8、沟通及时：医学监查过程中发现问题及时与医学经理沟通解决。
岗位要求：
1、临床医学、预防医学、医学影像学、医学检验、病理学等医学相关专业；
2、本科以上学历；
3、1年以上药企或CRO公司的医学监查工作经验；
4、熟悉NMPA、ICH、FDA等临床试验相关法规；
5、具备良好的沟通协调能力；
6、英语读写熟练。
医学撰写高级专员
岗位职责：
1、根据项目需要进行文献检索调研；
2、负责药品I~IV期临床试验方案、总结报告、知情同意、研究者手册等资料的撰写、审核与修订；
3、临床试验过程中的医学支持；
4、协助医学经理准备资料，参加专家咨询、方案讨论会；
5、根据ICH和国内相关法规要求，协助医学经理制定医学部分SOP；
6、其他医学资料撰写。
岗位要求：
1、临床医学、药学（临床药理、药代、药分）、医学分子生物学、肿瘤免疫学等相关专业；
2、本科以上学历；
3、药企或CRO公司1年以上医学撰写工作经验；
4、具备良好的沟通协调能力；
5、英语读写熟练。
临床医学中心招聘岗位
工作地点：北京
简历投递邮箱：zhuangwei1@sinopharm.com