2019年6月25日，第十三届全国人大常委会第十一次会议在京举行，本次会议对疫苗管理法草案进行三审。

北青报记者注意到，三审稿进一步完善了法律责任，加大了对疫苗违法行为的惩处力度，提高了罚款额度，增加了处罚种类，同时补充规定了一些违法行为的法律责任。

三审稿明确，违反本法规定，构成犯罪的，依法从重追究刑事责任。对生产、销售的疫苗属于假药、劣药等违法行为，加大对责任单位及责任人员的罚款处罚力度。

二审稿中明确，生产、销售的疫苗属于假药的，处违法生产、销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款。货值金额不足50万元的，并处200万元以上1500万元以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的，并处500万元以上3000万元以下的罚款。

三审稿则将“15倍以上30倍以下”提高到了“15倍以上50倍以下”.

三审稿第79条明确，生产、销售的疫苗属于假药的，由省级以上政府药品监督管理部门没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品，责令停产停业整顿，吊销药品注册证书直至吊销药品相关许可证，并处违法生产、销售疫苗货值金额15倍以上50倍以下的罚款，货值金额不足50万元的，按50万元计算。

除生产假药的情形外，生产劣药也提高了罚款额度。

二审稿明确，生产、销售的疫苗属于劣药的，并处货值金额10倍以上20倍以下的罚款，三审稿提高到了“10倍以上30倍以下”。

生产、销售的疫苗属于劣药的，由省级以上政府药品监督管理部门没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品，责令停产停业整顿，并处违法生产、销售疫苗货值金额10倍以上30倍以下的罚款，货值金额不足50万元的，按50万元计算；情节严重的，吊销药品注册证书直至吊销药品相关许可证。

文/北京青年报记者 孟亚旭
编辑/周超