2015年9月2日下午13:30-17:30（免费）近年来，国际医疗器械市场规模迅速扩大以及产品需求的急速增加，使中国医疗器械行业取得了跨越式增长。但随着国外客户对医疗器械产品及服务不断提高要求，全球各国的医疗器械法规也日益严苛。如欧洲委员会于2013年发布了关于医疗器械领域的审核和评估的建议，其中包括了针对制造商以及其供应商的飞行检查，即在不事先通知企业的情况下对企业进行审核，以确认企业对法规的持续符合性；美国、韩国、日本、俄罗斯、欧盟、巴西等国也均成立了医疗器械的监管部门，加入了各自特定的准入法规要求，医疗器械需获得监管部门的许可方可进入当地市场。在此背景下，SGS特此举办本次会议，帮助企业中、高层管理人员了解医疗器械全球市场准入解决方案，解读2015年最新欧盟法律法规，认识医疗体系ISO 13485及了解国际标准对于牙科设备的相关要求。▷欧盟法律法规指令对技术文档要求详解及飞行检查的实施要求▷欧盟ISO13485的质量管理体系的建立过种中常见问题解析微信回复参与人姓名、公司名称、职位、联系电话及邮箱，即可轻松完成报名啦！通过微信报名SGS研讨会即有机会赢取精美好礼！So easy！赶快来参加吧！Email：Nicole.zheng@sgs.com
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