【99公益日】一起让爱翻倍，助力困境“再障”病童“再生”

项目介绍

困境“再障”病童“再生”

提到血液病，很多人认为就等同于“绝症”，其实再生障碍性贫血（简称“再障”）是血液病中的一类良性疾病，并非绝症。

　　非重型“再障”通过中西医结合或免疫抑制剂治疗，患者一般可生存10年甚至20年以上。重型“再障”及时规范治疗，10年生存率可达70%-80%，20岁以下的的年轻人10年生存率达90%以上，而且大多能得到治愈，可以像正常人一样学习、工作、结婚、生子，完全回归社会。

　　广州市第一人民医院血液内科开展的同胞半相合造血干细胞移植技术，为很多等不到合适配型的再生障碍性贫血病友带来了新生的希望，只要配型达一半以上也能够进行移植，兄弟姊妹或父子、父女之间非常容易找到需要的骨髓供者，成功率达80%。

▲2015年，病床上的小梅等待治疗

▲2017年，小梅来市一医院看望帮助她的医护人员

♥注释：2015年，小梅已经与再生障碍性贫血抗争了10年，在病床上，小梅鼻子上一直贴着个用胶布和纸巾做成的简易“防血坝”，用来堵住止不住的鼻血。贫困的家庭难以支撑治疗费，命运没有把小梅赶上绝路。在广州市第一人民医院、基金会、社会热心人士的帮助下，小梅和爸爸匹配了骨髓，她重新闻到了空气的味道。

　　而现实是那些贫困的“再障”患儿，却因家庭贫困、信息阻塞、认识不足、当地医疗技术限制等困境阻碍错过了最佳治疗时机。

　　免疫功能下降，面色苍白、感染发热、鼻孔和牙龈出血，本该奔跑的年纪，却在病榻中绝望地等待，残留的生命与时间在竞赛，我们可以做什么？

▲医生通过电话鼓励移植仓里的小潮

♥注释：今年12岁的小潮被诊断患有重型再生障碍性贫血。坚强的妈妈带着小潮一路求医，在骨髓库里已经找到了配型全相合的非血缘供者，可移植费用及后续治疗却让一家人犯愁。各方爱心人士，一起汇聚爱心帮助小潮度过难关。目前，小潮已经进行了移植，正在移植仓内进一步观察，造血功能开始逐渐恢复。

　　我们通过积极探索“慈善机构+医疗机构+新闻媒体+网络应用平台+专业社工组织+志愿服务队”的救助模式，为重症血液病贫困患者提供一条稳定、可靠的救助渠道。

▲2016年，广州市第一人民医院举办第五届再生障碍性贫血病友会

▲2016年春节前，由共青团广州市委员会举办的“冬日暖阳 青春关爱”病房愿望圆梦行动在我院启动

▲贫困青少年重症血液病救助基金授旗仪式

　　从2012年起，开始为贫困重型再障患者救助而奔走，2014年、2015年先后与广州市慈善会、广州市青少年发展基金会合作设立了两个重症血液病贫困患者救助基金，至今资助34名贫困患者救助金额110万元。同时，协助血液内科通过搭建病友会，为医患、患患之间沟通交流建立平台，增强血液病患者战胜疾病的信心。

作为医务工作者，

我们不仅希望患者能够得到治愈，

还能活得有尊严、有质量！

只要不轻言放弃，

大部分“再障”患者

可以重新赢得生命及未来。

今年“99公益日”，

让我们携手，

一起让爱翻倍，

为更多的“再障”患者赢来“再生”的机会！